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】配合物的图谱透射电子显微镜 分析我们使用透射电子显微镜来观

发布时间:2019-08-05 17:12 来源:未知 编辑:admin

  】配合物的图谱透射电子显微镜 分析我们使用透射电子显微镜来观察所制备配合物的形貌。取少量样品充分分散于无水乙醇中 用吸管吸取分散液滴到镀好碳膜的铜网上 待乙醇挥发后 放入 型透射电子显微镜中进行观察加速电压为 是所制备钉配合物的透射电子显微镜照片 是局部放大后的 照片。从 照片中我们可以清楚的观察到

  】配合物的图谱透射电子显微镜 分析我们使用透射电子显微镜来观察所制备配合物的形貌。取少量样品充分分散于无水乙醇中 用吸管吸取分散液滴到镀好碳膜的铜网上 待乙醇挥发后 放入 型透射电子显微镜中进行观察加速电压为 是所制备钉配合物的透射电子显微镜照片 是局部放大后的 照片。从 照片中我们可以清楚的观察到配合物的片层状结构 这与我们前面的推断是符合的。 纳米线的表征射线衍射 分析为了研究不同浓度乙酸溶液处理后所得产物的的晶型结构 我们对样品作了 射线衍射 分析。所用仪器为日本理学机电 射线衍射仪测试条件为室温 辐射 管电压 管电流 扫描范围 。。扫描速率 】配合物用不同浓度醋酸处理后所得产物的 谱图。在衍射角 处的衍射峰分别对应六方晶格中 等面的衍射经计算其晶格参数为 与文献符合得很好 。三个样品的 图谱非常相似 这说明它们有相同的晶格结构 同时没有观察到 或其它 页上海交通大学硕士学位论文透射电子显微镜分析我们使用透射电子显微镜来观察所制备配合物的形貌。取少域样品充分分散于无水乙醇中 用吸管吸取分散液滴到镀好碳膜的铜网上。待乙醇挥发后 放入 型透射电子显微镜中进行观察 加速电压为 】配合物用不同浓度醋酸处理后所得产物的的透射电子显微镜照片所用醋酸溶液浓度分别为 。根据制备条件的不同 我们得到了不同形貌的产物 显示低醋酸浓度得到的是带褶皱的片状产物。增大醋酸浓度 我们得到了很好的 纳米线 其直径约为 长度约为数百纳米 如图 所示。当继续增大醋酸浓度时 产物的形貌开始变得复杂 除了纳米线外 还有短棒状和颗粒状产物生成 。当醋酸浓度进一步增大时作为前驱体的配合物溶解 没有产物生成。 纳米片与纳米线 的透射电子显微镜照片第 页上海交通大学硕士学位论文本章小结 在室温下制备了一种【 型配合物 并通过 等对其结构进行了表征。我们确定配合物具有层状结构乙二胺处于 层中间 通过配位键与两个 离子相连。 】配合物为前驱体 在没有模板剂的情况下制备了 纳米线 当改变反应条件时 还得到了 的纳米片。通过 对所得产物进行了表征。结果显示产物是单一的六方晶型 观察到纳米线的直径为 长度约为数百纳米。 由于实验条件和实验水平的限制 我们没能确定 纳米线的形成机理。我们推测纳米线的形成是由于酸性条件下配合物中的乙二胺被从层间除掉后 余下的单层 发生晶格重排的结果 但是这个假设还需要作进一步的验证。第 王文中磷化物、硒化物纳米材料的低温合成 博士学位论文】 中国科学技术大学

  室温条件下制备PVA%2f硒化物纳米复合材料与硒化镉纳米线纳米,材料,条件,纳米材料,硒化镉,硒化物,PVA,纳米硒,纳米硒化镉,常温条件下

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